La
mayoría de las personas con epilepsia llevan una vida normal. Aproximadamente
el 80 por ciento son ayudados por las terapias, y algunos pueden pasar meses o
años entre convulsiones. Sin embargo, la condición puede y afecta la vida de
las personas con epilepsia, así como a su familia y sus amigos. Las personas
con ataques severos que son resistentes al tratamiento por lo general tienen
una esperanza de vida más corta y un mayor riesgo de problemas de aprendizaje,
especialmente si las convulsiones desarrollaron cuando eran niños pequeños.
Estos problemas pueden estar relacionados con las condiciones subyacentes que
causaron la epilepsia o de tratamiento de la epilepsia en lugar de la propia
epilepsia. A veces tener epilepsia puede afectar a la elección de carrera, la
vida de una persona y las actividades recreativas (por ejemplo, bañarse y nadar
solo) y si tiene rotura a través de las convulsiones, la capacidad para
conducir un vehículo, ya que tiene una convulsión mientras que hace estas cosas
podría crear peligro para la persona u otros.
Todos los
niños con epilepsia deben tener un plan de salud en los archivos de la escuela
que le dicen a maestros qué hacer si el niño tiene convulsiones durante el día
escolar que podría incluir el apoyo a los niños, la administración de
medicamentos de emergencia, llamar a los padres y en algunos casos llamando al
911. Los padres deben trabajar con el sistema escolar para encontrar formas
razonables para manejar cualquier educativa especiale o ambientales de apoya su
hijo pueda tener.
Los
adultos deben asegurarse de que los que tienen en el hogar, entorno social y /
o entorno de trabajo saben qué hacer en caso de que tienan una convulsión.
Comportamiento
y emociones
Tener
epilepsia aumenta el riesgo de que un niño o un adulto pueda tener ajustes o
problemas de salud mental. En algunos casos, estos asuntos se refieren a la
propia epilepsia, la enfermedad subyacente que causa la epilepsia, los
medicamentos utilizados para tratar la epilepsia o la adaptación a la
enfermedad crónica de la epilepsia. A veces, las personas con epilepsia pueden
tener que hacer frente a las percepciones erróneas acerca de la epilepsia por
los individuos en la sociedad que pueden crear problemas en el lugar de
trabajo, en la escuela o socialmente. Los servicios de consejería pueden ayudar
a las familias a hacer frente a la epilepsia en una manera positiva. Grupos de
apoyo a la epilepsia también pueden ayudar a dar a las personas con epilepsia y
sus miembros de la familia maneras para compartir sus experiencias,
frustraciones, así como consejos para hacer frente a la enfermedad.
Educación
y empleo
Por ley,
las personas con epilepsia u otras discapacidades en los Estados Unidos no se
puede negar el empleo o el acceso a cualquier educativas, recreativas, u otra
actividad a causa de sus convulsiones. Sin embargo, los estudios han demostrado
que un porcentaje menor de personas con epilepsia no se gradúan, obtienen un
título universitario o están empleadas que en individuos sin epilepsia. Algunos
estudios han sido criticados por tener un “sesgo de referencia,” que significa
que evalúan estas cosas en un grupo de personas con epilepsia más grave. Los
estudios se centraron en las personas con epilepsia en la sociedad general han
sido mucho más positivo en términos del éxito de la educación y el empleo de las personas con
epilepsia.
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